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2020.07.07

お知らせ

アダリムマブ(ヒュミラ®︎)のバイオ後続品承認へ

厚生労働省は、関節リウマチなどの治療に使われているアダリムマブ(ヒュミラ®︎)のバイオ後続品を6月中に正式承認しました。
バイオ後続品は、「アダリムマブBS皮下注」という名前で、開発したのは協和キリン富士フイルムバイオロジクスです。
関節リウマチ、若年性特発性関節炎、乾癬、クローン病に適応がありますが、先発品のアダリムマブ(ヒュミラ®︎)は潰瘍性大腸炎に適応がありますが「アダリムマブBS皮下注」は潰瘍性大腸炎には適応がありません。効果と副作用が同等ならば、薬価は30%ほど安くなるので福音でしょう。

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